淋巴结血管肌瘤性错构瘤5例临床病理分析
肖敏1
葛小霞2
曲利娟1
王明月1
1.联勤保障部队第九○○医院病理科,福州 3500002.福建中医药大学附属第二人民医院病理科,福州 350000
摘要：目的 探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤(AHL)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析联勤保障部队第九○○医院病理科5例AHL临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献,探讨其可能的发病机制.结果 5例AHL中男性3例、女性2例,年龄21～77岁,中位年龄55岁.眼观:病灶处切面灰白色,质韧.镜检:淋巴结实质被不规则增生的厚壁血管、平滑肌及纤维组织所取代,病变从门部向实质内延伸,增生的平滑肌细胞围绕在血管壁周围或不规则穿插在纤维组织中.免疫表型:平滑肌组织表达Desmin、SMA,病理诊断:AHL.结论 AHL临床少见,部分病理医师对此病认识不足,提高对本病的认识可避免漏诊与误诊.
关键词：淋巴结血管肌瘤性错构瘤病理学特征
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2024-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 309-312 )
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