成人原发胃Burkitt淋巴瘤6例临床病理学分析
胡秀梅
代向阳
李云龙
赵宏颖
路军
李雪
金木兰
首都医科大学附属北京朝阳医院病理科,北京 100020
摘要：目的 探讨成人原发胃Burkitt淋巴瘤(APSBL)的临床及病理特征.方法 收集首都医科大学附属北京朝阳医院病理科2017-02-2023-11诊断的APSBL共6例,总结其临床特征、组织学形态、免疫表型和荧光原位杂交(FISH)并对预后进行随访.结果 6例APSBL均为男性,平均年龄37.3岁;均为溃疡型病变,直径3～13cm;5例为经典BL形态学特征;肿瘤细胞均表达CD20、CD10、bcl-6,Ki-67均大于90％,C-myc均大于80％,bcl-2均为阴性;Mum-1在2例(2/6)中表达;5例行EBER原位杂交染色均阴性;6例均检测到MYC基因断裂,未检测bcl-2和bcl-6基因断裂;4例得以随访,随访时间为6～75个月,均无病生存.结论 APSBL较为罕见,病理诊断需结合临床症状、组织学形态、免疫表型及FISH检测综合判断.
关键词：成人胃Burkitt淋巴瘤诊断预后
分类号：R739.9(其他部位肿瘤)
论文发表日期：2024-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 414-418 )
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