27例原发性血小板增多症骨髓的临床病理分析
张益清
北京海思特医学检验实验室 病理科,北京 100176
摘要：目的 探讨原发性血小板增多症(ET)骨髓病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析北京海思特医学检验实验室收检的 27 例ET患者的骨髓活检、网银染色、免疫组织化学、血清EPO、分子检测JAK2 V617F突变、CALR 9 号外显子突变、MPL 10 号外显子突变及BCR/ABL1 融合基因检测结果.结果 男 15 例,女12 例.27 例骨髓活检造血组织容量在 35VOL%～80VOL%之间,92.6%(25/27)表现为巨核细胞大而多,散在分布,胞质丰富而成熟,核呈深分叶或过度分叶,疏松的集簇少见,网银染色MF-0级.7.4%(2/27)表现为骨髓广泛纤维化,巨核细胞大而多,网银染色MF-2级,属于ET后期骨髓纤维化(Post-ET myelofibrosis,Post-ET MF).免疫组织化学证实粒系、红系及巨核三系分布情况,分子检测JAK2 V617F突变、CALR 9 号外显子及MPL 10 号外显子突变,92.6%(25/27)突变阳性.结论 ET易与Pre-PMF、CML及PV多血前期混淆,诊断需结合临床表现、病理组织学特点、免疫组化及相关基因检测综合诊断.
关键词：原发性血小板增多症网银染色免疫组化分子检测骨髓活检
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2024-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 944-947 )
英文信息