细针穿刺细胞学联合多基因检测在甲状腺结节诊断中的应用
王若曦
付振鹏
谢晓萍
曲美婷
董玮
潍坊市中医院病理科,山东潍坊 261041
摘要：目的 探讨细针穿刺细胞学(FNAC)联合多基因检测在甲状腺结节诊断中的应用价值.方法 选取符合纳入标准的204例甲状腺结节患者,所有患者均于术前行FNAC检查及多基因检测[BRAF、RAS(KRAS、HRAS、NRAS)、TERT、NTRK、RET/PTC共7个基因位点],以术后病理切片为"金标准",分析FNAC联合多基因检测在甲状腺结节诊断中的价值.结果 术后病理显示,FNAC联合多基因检测结果与病理结果一致性较强,Kappa值0.907,与FNAC和多基因突变单独检测相比,联合诊断的灵敏度更高,为97.54％,差异具有统计学意义(P＜0.01),联合检测的准确率为95.59％,均高于FNAC和多基因突变单独检测,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论 因此,FNAC联合多基因检测可显著提高甲状腺结节诊断的准确率及灵敏度.
关键词：甲状腺结节甲状腺肿瘤FNACBRAF基因多基因检测
分类号：R736.1(内分泌腺肿瘤)
资助基金：潍坊市高新技术产业开发区科技惠民计划项目(2021KJHM39)
论文发表日期：2025-01-27
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 8-12 )
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