原发性子宫黏液样脂肪肉瘤1例并文献复习
陈加兴
张荣君
李仔峰
庄珊妮
晋江市医院/上海市第六人民医院福建医院病理科,福建泉州 362200
摘要：目的 探讨原发性子宫黏液样脂肪肉瘤(UMLPS)的临床症状、临床病理及分子遗传学特征.方法 对1例UMLPS进行临床病理分析,行免疫组化及FISH检测,并复习相关文献.结果 患者女性,65岁,临床症状表现为下腹闷痛,MRI提示子宫底部肌层内巨大占位性病变.组织学表现为黏液样背景中分支状毛细血管,肿瘤细胞为不同成熟阶段的脂肪母细胞.免疫表型肿瘤细胞表达p16、NY-ESO-1、S-100、STAT6、CCD34、Rb,部分表达CDK4和MDM2,不表达DDIT3、Desmin、SMA、CD10.FISH检测发现DDIT3断裂基因阳性.术后随访5月,无病生存.结论 UMLPS为一种罕见的子宫软组织肿瘤,手术切除是主要治疗方式,部分病例辅以术后放化疗,预后具有不确定性,仍需要更多的原发性病例提供临床预后评估.
关键词：子宫黏液样脂肪肉瘤DDIT3NY-ESO-1诊断
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2025-01-27
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 70-73 )
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