SMARCB1缺失型鼻腔鼻窦腺癌临床病理学观察
岳常丽1
熊焰2
刘红刚3
朴颖实3
1.首都医科大学附属北京同仁医院 病理科;北京大学第一医院 病理科,北京 1000342.北京大学第一医院 病理科,北京 1000343.首都医科大学附属北京同仁医院 病理科
摘要：目的 探讨SMARCB1 缺失型鼻腔鼻窦腺癌临床病理学特征.方法 收集 6 例SMARCB1 缺失型鼻腔鼻窦腺癌临床病理资料,观察及分析其临床病理特征,并文献复习.结果 6 例均为男性,年龄 34～78 岁,中位年龄60 岁,镜下肿瘤细胞形态较均匀一致,呈嗜酸细胞样 5 例(5/6)、浆细胞样 3 例(3/6)、印戒细胞样及透明细胞样各1 例(1/6),可见筛状结构 4 例(4/6)、小管状及卵黄囊瘤样结构各 1 例(1/6),黏液样基质常见(5/6).免疫组化染色示 6 例均对SMARCB1 表达缺失,5 例对SMARCA2 表达缺失、1 例表达减弱,ARID1A及SMARCB4 完整,4 例中度表达CK7(4/6)、灶状表达p63 及SALL4 各2 例(2/6),不表达CDX2、PLAP及S100;3 例进行FISH检测,均可见SMARCB1 基因缺失;随访 4 例患者,3 例于术后 16 个月内死亡,1 例复发 3 次生存.结论 SMARCB1 缺失型鼻腔鼻窦腺癌是一种少见的恶性肿瘤,预后差,结合组织学形态及免疫组化染色有助于鉴别诊断.
关键词：鼻腔鼻窦SMARCB1缺失型腺癌临床病理学特征鉴别诊断
分类号：R739.63(耳鼻咽喉肿瘤)
论文发表日期：2025-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 263-267 )
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