伴11q异常高级别B细胞淋巴瘤1例并文献复习
刘玲
安会波
河北省儿童医院 病理科,石家庄 050031
摘要：目的 探讨伴 11q异常高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL-11q)的临床病理学特征、分子遗传学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析 1 例 11q异常高级别B细胞淋巴瘤临床病史,对病变行HE染色、免疫组化染色、EBER原位杂交及FISH检测,并进行随访和文献复习.结果 患儿,女,13 岁,主因发现颈部肿物15 天入院,CT示右下颌外缘实性占位影,大小约 4.2 cm×3.2 cm×3.1 cm;镜下组织淋巴结结构破坏,肿瘤细胞弥漫浸润生长,略呈结节状分布,瘤细胞体积中等大小,核圆形、椭圆形,略呈泡状核,染色质较粗,可见小核仁,并见吞噬细胞吞噬凋亡小体形成"星空"现象.免疫表型:CD19、CD20、CD22、PAX-5、BCL-2 阳性,Ki-67(90%+),CD21、CD23、BCL-6、C-myc(30%+)局灶阳性,CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、ALK、TDT、MUM-1、CD10、CD30、CD34、CD68、PD-1 及IgD均阴性.EBER检测阴性,FISH检测 11q23.3 获得阳性,11q24.3 缺失阴性,MYC、BCL-2 及IRF4 重排均为阴性.随访 3 月余,带病生存.结论 伴 11q异常高级别B细胞淋巴瘤较罕见,儿童及青少年多发,形态学表现类似Burkitt淋巴瘤/高级别B细胞淋巴瘤,但又不完全相同,诊断依赖分子生物学检测.
关键词：高级别B细胞淋巴瘤11q异常FISH检测诊断鉴别诊断
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2025-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 451-454 )
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