原发性罕见肺癌肉瘤临床病理特征和分析
包强伟
杨正斌
马川
刘婷婷
何兴状
广元市第一人民医院病理科,四川广元 628000
摘要：目的 探讨原发性肺癌肉瘤的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析广元市第一人民医院病理科诊断的2例罕见肺原发癌肉瘤的临床资料、病理组织学及免疫组化特征,治疗及预后,并进行随访及相关文献复习.结果 老年女性及男性各1例;镜下:肿瘤包含癌和肉瘤两种成分,病例1癌性成分为中分化鳞状细胞癌,免疫组化显示CK5/6、p63、p40阳性表达,病例2癌性成分为腺泡状腺癌,免疫组化显示CK7、TTF-1、Napsin-A阳性表达;2例肉瘤成分均为血管肉瘤,免疫组化显示Vimentin、CD31阳性.结论 肺原发性癌肉瘤是一种有上皮及间叶双相分化的高度恶性肿瘤,临床罕见,侵袭性强,预后差,缺乏特异性的临床症状及影像学表现,组织病理学及免疫组化有助于诊断及鉴别诊断,以防止误诊、漏诊.
关键词：肺肉瘤样癌肺癌癌肉瘤血管肉瘤临床病理学特征
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：广元市指导性科技计划项目(23ZDYF0068)
论文发表日期：2025-08-28
在线出版日期：2025-09-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 963-967 )
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