空肠不典型颗粒细胞瘤的临床病理分析
张琪
孙德峰
于淼
徐蓉蓉
张熔熔
无锡市第二人民医院/江南大学附属中心医院病理科,江苏无锡 214000
摘要：目的 探讨原发空肠的不典型颗粒细胞瘤(GCT)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析空肠原发不典型GCT,通过HE和免疫组织化学的方法进行病理形态学特点、免疫组织化学表达及临床特征分析.结果 患者为57岁女性,临床初步诊断空肠肿瘤伴肠套叠.大体为3 cm×3 cm×2 cm黏膜下肿瘤,切面灰黄、实性、质韧;镜下肿瘤位于黏膜下层,表面可见浅溃疡,瘤细胞排列呈巢状,巢周由纤维结缔组织围绕;瘤细胞部分为圆形或卵圆形,胞质嗜酸,颗粒状,可见嗜酸性小球;部分瘤细胞核呈空泡状,核仁大而明显;部分瘤细胞呈梭形,核分裂象1个/10 HPF.免疫标记示:肿瘤表达S-100、NSE、CD56、SOX-10、CD68;不表达CD117、inhibin-α、Vimentin、Desmin、DOG-1、CD34、SMA、CK(pan)、TFE-3、Ki-67 约 10％.特殊染色:AB-PAS(+).结论 根据 1998 年Fanburg-Smith提出分类的6条指标,本例满足1条;同时通过病理组织学及免疫组织化学,最终证实为不典型颗粒细胞瘤.
关键词：颗粒细胞瘤不典型免疫组织化学
分类号：R(医药、卫生)
资助基金：无锡市卫生健康委科研项目(M202409)
论文发表日期：2025-08-28
在线出版日期：2025-09-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 986-990 )
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