玻璃化冻存对兔关节软骨细胞存活率及生物学活性的影响
范学敏
李鹏翠
丁娟
卫小春
1.037001太原,山西医科大学第二医院骨科,山西骨与软组织损伤修复重点实验室2.037001太原,山西医科大学第二医院骨科,山西骨与软组织损伤修复重点实验室3.037001太原,山西医科大学第二医院骨科,山西骨与软组织损伤修复重点实验室4.037001太原,山西医科大学第二医院骨科,山西骨与软组织损伤修复重点实验室
摘要：目的 探讨玻璃化冻存技术对兔关节软骨细胞存活率及生物学活性的影响.方法 对兔关节软骨细胞进行玻璃化冻存法(A组)、程序性降温法(B组)及梯度降温法(C组)低温保存,以新鲜未冷冻的兔关节软骨细胞作为对照组(D组),采用流式细胞仪检测各组兔关节软骨细胞存活率和凋亡率,通过改良Alcianblue染色沉淀法评估其生物活性改变.结果 A组兔关节软骨细胞存活率为(86.6±1.7)％,明显高于B组的(79.4±3.1)％以及C组的(62.1±8.4)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；A组、C组的凋亡率[(7.9±3.2)％、(7.3±6.2)％]明显低于B组的(14.0±5.2)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；A组上清液中糖胺多糖(GAG)浓度为(29.4±2.9) ng/mL,明显高于B组的(18.5±4.1) ng/mL以及C组的(19.4±6.3) ng/mL(P ＜0.05).结论 与传统程序性降温法、梯度降温法比较,玻璃化冻存法能显著提高冷冻保存复苏后兔关节软骨细胞的存活率,并能维持关节软骨细胞的生物活性,是一种较为理想的软骨细胞低温保存方法.
关键词：软骨细胞软骨关节低温保存玻璃化冷冻保护剂细胞凋亡葡糖氨基聚糖类兔
分类号：R318.52(医用一般科学)R322.72(人体形态学)
资助基金：山西省自然科学基金项目(2012011046-8)山西省卫生厅科技攻关项目(201201079)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 275-280 )
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