PSC833逆转人骨肉瘤细胞系多药耐药性的研究
沈靖南1
王进2
王晋1
黄纲1
梁永钜3
杨小平3
1.510080,广州,中山医科大学附属第一医院骨科2.广州市肿瘤医院3.510060 广州,中山医科大学肿瘤研究所药理研究室
摘要：目的探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞系U2OS/DOX和SaOS/DOX的逆转作用及其机制.方法用MTT法和细胞计数法测定PSC833逆转MDR的活性;用流式细胞仪观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的影响.结果PSC833对DOX敏感系U2OS和SaOS无明显作用.PSC833能显著增加DOX对U2OS/DOX和SaOS/DOX的细胞毒性作用,逆转效果明显强于VPL和CSA,且存在剂量依赖关系.PSC833能减少耐药细胞系内Rh123的外排,增加Rh123的积聚,而对P-gp的表达水平没有明显影响.结论PSC833能逆转U2OS/DOX和SaOS/DOX的MDR,其效果明显优于VPL和CSA,逆转机理在于抑制耐药系细胞膜上P-gp的功能,而对P-gp的表达水平没有影响.
关键词：多药耐药性抗癌药PSC833罗丹明123骨肉瘤
分类号：R73(肿瘤学)
资助基金：霍英东教育基金(1996)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 172-177 )
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