骨质疏松症的遗传学研究及其基因定位的方法和现状
邓红文1
Robert R.Recker2
1.410081,长沙,湖南师范大学生命科学学院;美国Creighton大学骨质疏松研究中心和生物医学科学部2.美国Creighton大学骨质疏松研究中心和生物医学科学部
摘要： 低创伤性骨折是老年人特别是老年妇女中一个主要的公众健康问题[1-4 ].骨质疏松症是一种具有脆性骨且易发生低创伤性骨折的疾病.在美国,由骨质疏松症引发的骨折每年超过130万例[5],超过40%的绝经后妇女平均至少要遭受一次骨质疏松性骨折[1,4].仅在美国每年由骨质疏松症引起的直接花费估计约为140亿美元[5].骨质量(Bone mass)是一个可测定骨折危险的主要因子[6-8 ].世界卫生组织(WHO)将骨质疏松症在数量上定义为[9]:骨密度或骨质含量值低于年轻成年人平均值2.5个标准差.骨质量是由多个遗传因素和环境因素共同决定的复杂性状[10-12],并且很大程度上受遗传因素决定,其遗传率大于50%[11-17 ].进行骨遗传学研究对于全面地了解引起骨质量变化的主要决定因素是很重要的.
机标关键词：骨质疏松症基因定位遗传学
分类号：R6(外科学)
资助基金：教育部留学回国人员科研启动基金(Nebraska)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 277-282 )
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