血管内皮生长因子缓释微粒的合成与制备
陈扬1
肖建德1
李振宇1
闫洪印1
罗新乐1
全大萍2
卢泽俭2
1.518035,深圳市第二人民医院脊柱外科2.中山大学高分子材料研究所
摘要:目的探讨乳化-分散法合成与制备血管内皮生长因子(VEGF)缓释微粒的效果.方法采用乳化-分散法,将可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)对VEGF进行包裹,合成可缓慢释放的微粒.用激光粒度分析仪测量微粒的平均粒径.结果用乳化-分散法,经5次实验共制得100份含VEGF的缓释微粒.测量其平均粒径为O.2~O.33μm.结论乳化-分散法是合成与制备血管内皮生长因子缓释微粒的较好方法之一.
关键词:血管内皮生长因子聚乳酸/乙醇酸共聚物微粒
分类号:R6(外科学)
资助基金:深圳市科技计划(200204061)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 150-151 )
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中国骨肿瘤骨病

中国骨肿瘤骨病

CSTPCD
ISSN:1671-1971
年,卷(期):2004,3(3)
所属栏目:论著