ULBP3胞外段基因的克隆与表达
王玲1
王宏2
徐莘香3
王丽颖4
于永利5
1.大连医科大学附属第一医院中心实验室2.大连医科大学附属第一医院骨科3.吉林大学第一医院骨科4.吉林大学基础医学院分子生物学教研室5.130021,吉林大学基础医学院免疫学教研室
摘要：目的为了研究ULBP3刺激NK细胞增殖分化的功能,首先需构建、表达ULBP3胞外段重组蛋白.方法用RT-PCR方法从人结肠癌组织中钓取ULBP3胞外段基因,构建pET32a原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导表达,Western blot鉴定.结果经测序证实,所获得的cDNA克隆为ULBP3胞外段基因,其序列与genebank中已经发表的序列完全一致,pET32a原核表达载体转化大肠杆菌BL21后,经筛选获得的阳性重组菌稳定表达ULBP3胞外段重组蛋白.结论成功表达了ULBP3胞外段重组蛋白,可用于进一步研究ULBP3刺激NK细胞增殖分化的功能.
关键词：ULBP3重组蛋白肿瘤免疫
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 355-357,365 )
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