G-CSF对大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响
李晓飞
文益民
张增山
叶向阳
赵东华
1.兰州军区兰州总医院脊柱外科,甘肃,7300502.兰州军区兰州总医院脊柱外科,甘肃,7300503.兰州军区兰州总医院脊柱外科,甘肃,7300504.兰州军区兰州总医院脊柱外科,甘肃,7300505.兰州军区兰州总医院脊柱外科,甘肃,730050
摘要：目的 通过观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对大鼠急性脊髓损伤后神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其对脊髓损伤的保护机制.方法 32只Wistar大鼠采用改良的Alien's装置在T11水平制成大鼠脊髓损伤模型,随机分成2组:对照组和G-CSF治疗组.在术前及术后各时间点对大鼠进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分评价大鼠后肢神经功能恢复情况;用免疫荧光法检测脊髓损伤后各时间点Bcl-2、Bax蛋白表达;Tunel法检测凋亡细胞数量.结果 大鼠脊髓损伤后3d,在脊髓损伤部位可见大量的TUNEL阳性细胞,7d时达到高峰,此后表达量逐渐下降,21d时仍可见少量阳性细胞;损伤后3d时即出现大量Bcl-2和Bax阳性细胞,伤后7d时达高峰,21d时仍有少量表达.与对照组相比,治疗组3、7和14d时Bcl-2蛋白表达增高及Bax蛋白表达减少有统计学意义(P<0.01);治疗组3、7、14(P<0.01)和21d(P<0.05)时凋亡细胞数减少有统计学意义;BBB评分显示大鼠神经功能恢复显著优于对照组.结论 G-CSF可以减少大鼠脊髓损伤后的神经细胞凋亡,从而发挥神经保护作用;作用可能是通过上调Bcl-2和下调Bax蛋白的表达实现.
关键词：脊髓损伤粒细胞集落刺激因子细胞凋亡Bcl-2Bax
资助基金：全军医学科学技术研究"十一五"计划课题资助项(06MA081)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 441-446 )
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