同时性多中心骨肉瘤一例报道并文献复习
韩奇秀1
朱岩2
樊根涛2
朱杰2
蔡猛2
周光新1
1.210029 江苏,南京医科大学;210002 江苏,解放军东部战区总医院骨科2.210002 江苏,解放军东部战区总医院骨科
摘要：目的 总结并探讨同时性多中心骨肉瘤(synchronous multifocal osteosarcoma,SMOS)的临床特征,探讨其发病机制及治疗与预后.方法 报告我院诊治的1例伴有肺转移的SMOS病例;计算机检索2001年至2021年,PubMed、中国知网、万方数据库、维普数据库等公开发表的文献,阅读全文进行二次筛选,回顾分析所有病例的临床特征及预后,探究其发病机制及治疗的研究进展.结果 本例病灶 ≥5处,分别位于左股骨、骨盆、脊柱(T1、3,T8～9,S1)、右锁骨和右第7～9肋骨.采用多药物联合化疗中,随访7个月.现患者肿瘤有扩散趋势,新发数个较小可疑病灶.检索国内外主流数据库近20年内发表的相关文献,纳入27篇文献,166例SMOS病例.患者平均年龄17.39岁,男女比例为1.86:1.患者确诊时的病灶数目主要为5处及以上(41.3％,43/104),主要病灶最好发于股骨(57.3％,90/157),血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平普遍升高,血清AKP平均水平为(3468.5±1843.1)U/L,血清LDH平均(1264.9±703.8)U/L.其中放弃治疗者平均生存6个月;仅进行化疗的患者平均生存10.5个月;进行化疗合并放疗的患者平均生存11.3个月;行手术+化疗方案治疗患者的平均生存14.6个月.结论 多中心骨肉瘤较为罕见,主要发生于青少年,主要病灶好发于四肢长骨,股骨尤为多见.该病恶性程度高,预后不良,目前SMOS较为有效的治疗为手术联合化疗,但其效果较单灶骨肉瘤差.
关键词：骨肉瘤预后骨肿瘤系统综述发病机制
分类号：R738.1(运动系肿瘤)
论文发表日期：2022-01-19
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 5-11 )
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