eNOS基因G894T突变位点与缺血性脑卒中的关系
赵勇
马丽媛
刘力生
刘一仙
王兴宇
Klaus Lindpaintner
1.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,1000372.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,1000373.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,1000374.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,1000375.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,1000376.中国医学科学院,中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,100037
摘要：目的为了了解内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T突变位点与中国人群缺血性脑卒中之间的关系.方法我们利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非卒中对照的eNOS基因G894T突变位点进行了检测和分析.结果 G894T位点在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中分布无差异.结论 eNOS基因G894T突变不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素.
关键词：内皮型一氧化氮合成酶突变缺血性脑卒中
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)Q559(酶)Q75(分子遗传学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 457-458 )
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