ANP基因Va17 Met多态性与缺血性脑卒中的关系
赵勇
马丽媛
刘一女山
王兴宇
刘力生
Klaus Lindpaintner
1.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,2.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,3.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,4.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,5.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,6.中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,
摘要：目的了解心房利钠肽(ANP)Va17Met多态性与中国人群缺血性脑卒中之间的关系。方法我们利用PCR和分子杂交技术对该位点在北京地区缺血性脑卒中患者(294人)中的分布进行了检测和分析，并与非卒中人群(280人)进行比较。结果 7Met等位基因在病例组和对照组中分布频率分别为2.55%和5.36%，有统计学差异；缺血性脑卒中患者中7Met携带者(包括ValMet杂合子和MetMet纯合子)比例明显低于对照组(5.1%vs10.0%)，同ValVal纯合子相比，7Met携带者缺血性中风的比值比为0.484(95%可信限：0.256～0.916)，特异危险性百分比和人群归因危险性百分比分别为-50.62%和-2.58%。结论提示7Met位点对中国人群缺血性脑卒中发病可能具有保护作用。
关键词：心房利钠肽多态性缺血性脑卒中
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 266-267 )
英文信息