巨噬细胞p38MAPK的激活与钙通道阻滞剂的关系
刘海霞
何建
霍正禄
1.中国人民解放军第二军医大学附属长海医院急诊科,上海,2004332.中国人民解放军第二军医大学附属长海医院急诊科,上海,2004333.中国人民解放军第二军医大学附属长海医院急诊科,上海,200433
摘要：目的探讨p38丝裂酶原活化蛋白激酶(p38MAPK)在炎症反应细胞内的激活与细胞内第二信使-钙离子的关系.方法分离大鼠腹腔巨噬细胞(M),分为维拉帕米预处理组、SB203580预处理组及对照组,再予内毒素(LPS)刺激,观察细胞内磷酸化p38的变化及细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量的变化.结果 LPS处理后M中p38磷酸化水平较高,而SB203580预处理组细胞内p38磷酸化水平明显低于对照组(P＜0.01),维拉帕米预处理组细胞内p38磷酸化水平与对照组相比无明显差异(P＞0.05).维拉帕米预处理组和SB203580预处理组细胞上清液中TNF-α的含量均明显低于对照组.结论钙通道阻滞剂维拉帕米可明显减少LPS刺激后M TNF-α的产生(P＜0.01);维拉帕米预处理组的M经LPS刺激后,磷酸化p38仍有较高水平的表达,提示细胞内钙离子并未参与p38的磷酸化过程.
关键词：p38丝裂酶原活化蛋白激酶钙通道阻滞剂肿瘤坏死因子-α维拉帕米SB203580
分类号：R361.3(病理学)
资助基金：上海市科委资助项目(014119069)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 525-527 )
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