大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养表型鉴定与标记
何忠杰1
马俊勋1
方驰华2
杨丽萍3
1.南方医科大学附属珠江医院普通外科,广东,广州,5102802.中国人民解放军总医院304急救部,北京,1000373.中国人民解放军总医院304烧伤研究所,北京,100037
摘要：目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养、表型鉴定和标记的方法,为临床进行细胞移植治疗心、肝、脑等器官急性衰竭提供种子细胞.方法无菌条件下取大鼠股骨、胫骨和腓骨,用冲洗法冲出骨髓,用直接贴壁法分离纯化MSCs,体外扩增,用免疫细胞化学法及流式细胞仪分别对培养的MSCs进行鉴定,并检测第3代MSCs的细胞周期.结果体外培养的原代MSCs 72 h内可见有少量贴壁细胞,7 d左右达到汇合.免疫细胞化学示,MSCs CD29、CD44、CD73、CD105、CD166表达阳性,而CD14、CD34、CD45表达阴性.流式细胞仪示,CD14阳性率为0.19%、CD29为64.36%、CD34为0.17%、CD44为86.73%、CD45为0.18%、CD73为90.21%、CD105为74.25%、CD166为54.60%.细胞周期显示,第3代MSCs约有90%的细胞处于G0/G1期.结论MSCs在体外很容易分离培养和扩增,DAPI标记MSCs敏感性好,标记效率高,可作为标记细胞的一种有效手段,MSCs体外培养成功为细胞移植治疗急危重症器官衰竭提供新的治疗途径.
关键词：骨髓间充质干细胞分离培养表型细胞周期大鼠流式细胞仪
分类号：Q503(一般性问题)Q813.1+1(细胞工程)
资助基金：广东省博士启动基金(2001)广东省博士启动基金(010593)广东省博士启动基金(2002)广东省博士启动基金(010593)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 902-904 )
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