参附注射液对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损期间PTEN表达的影响
江梦
夏中元
肖业达
1.武汉大学人民医院麻醉科,4300602.武汉大学人民医院麻醉科,4300603.武汉大学人民医院麻醉科,430060
摘要：目的 观察参附注射液(SFI)对心肌缺血/再灌注期间糖尿病大鼠PTEN表达的影响,探讨其对糖尿病心肌缺血/再灌注损伤保护作用分子机制.方法 健康雄性SD大鼠,腹腔注射链尿佐菌素60 mg/kg制备糖尿病模型.造模成功的30只大鼠再喂养8周,随机分为三组(n=10):假手术组(S组)、缺血/再灌注组(I/R组)、SFI防治组(SFI组).S组只穿线包绕冠状动脉左前降支,I/R组结扎冠状动脉左前降支30 min后松开制备心肌缺血/再灌注模型,SFI组开胸前持续泵注SFI 10 mL·kg-1·h-1,开胸后以3 mL·kg-1·h-1持续输注至手术结束,S组和I/R组开胸前持续泵注晶胶液(晶胶比为3∶ 1)10 mL·kg-1·h-1,开胸后以3 mL·kg-1·h-1持续输注至手术结束.再灌注120 min时处死大鼠计算左心室心肌梗死面积、检测心肌凋亡百分比和PTEN表达,并观察心肌组织病理变化.结果 与S组比较,I/R组、SFI组心肌梗死面积,心肌细胞凋亡百分比均增加,PTEN表达增强(P＜0.05或0.01);与I/R组比较,SFI组心肌梗死面积,心肌细胞凋亡百分比和PTEN表达均降低(P＜0.05或0.01).SFI组心肌组织病理损伤程度明显轻于I/R组.结论 SFI能减轻糖尿病心肌缺血/再灌注损伤,其机制与其抑制心肌细胞PTEN的表达、减少心肌细胞凋亡有关.
关键词：参附注射液心肌缺血/再灌注损伤糖尿病第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白酶基因
分类号：R259.422(中医内科学)R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(30672033)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 914-916,前插1 )
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