宁夏地区汉族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究
陈芳
武海亮
杨俏玲
刘雅娟
王洁
杨锐英
1.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,7500012.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,7500013.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,7500014.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,7500015.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,7500016.银川市第一人民医院心血管内科,宁夏银川,750001
摘要：目的 探讨宁夏地区汉族代谢综合征(MS)患者脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与冠心病(CHD)的关系.方法 302例研究对象分为正常对照组、代谢综合征(MS)组、代谢综合征合并冠心病(M+C)组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN水平及APN两个位点基因多态性进行检测.结果 与对照组相比,MS组及M+C组血浆APN水平降低(P<0.05);与对照组及MS组相比,M+C组SNP+45TG+GG基因型及G等位基因的分布频率明显降低(P<0.05).多因素逐步Logistic回归分析显示,SNP+276基因多态性为MS危险因素,SNP+45G等位基因为CHD的保护因素.结论 MS患者APN水平降低,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加,携带SNP+45G等位基因的MS患者发生CHD的危险性减小.
关键词：脂联素冠心病代谢综合征基因多态性
资助基金：宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09109)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 24-29 )
英文信息