直立性低血压的家族临床遗传特征
袁鹤立
王成
吴礼嘉
林萍
李芳
康美华
金露
祝立平
1.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100112.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100113.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100114.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100115.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100116.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100117.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,4100118.中南大学湘雅二医院儿科心血管病研究室,中南大学儿科学研究所,湖南长沙,410011
摘要：目的 探讨直立性低血压(OH)的家族临床遗传特征.方法 2001-01～2010-04在中南大学湘雅二医院晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或头晕患者1681例进行直立倾斜试验(HUTT),符合OH诊断者73例,年龄6.0~70.0岁,平均(22.30±18.77)岁,男34例,女39例,<18岁45例,≥18岁28例.详细询问OH患者现病史及家族史.结果 ①性别差异:73例OH患者中,19例存在家族遗传史(26.0%),其中男6例(一级亲属5例),女13例(一级亲属10例).女(13/19,68.4%)与男(6/19,31.6%)比较差异无统计学意义(χ2=2.32,P>0.05).②年龄差异:<18岁OH患者存在家族史15例(15/19,78.9%),其中3例为二级亲属;≥18岁OH患者存在家族史4例(4/19,21.1%),其中1例为二级亲属,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.25,P>0.05).结论 OH存在一定的家族临床遗传性,一级亲属OH患者后代患该病的比率增加.
关键词：直立性低血压遗传家族
资助基金：湖南省科技厅资助项目(2008SK3111)中南大学研究生学位论文创新基金项目(2010ssxt291)国家十二五科技支撑计划项目(2012BAI03B03)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 244-246 )
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