ABCG1基因启动子区多态性与中国南方汉族人群冠心病多支血管病变的相关性
田朝伟1
莫沛2
李爱群2
刘世明2
1.广州医科大学附属第二医院急诊科, 广东 广州,5102602.广州医科大学附属第二医院心内科
摘要：目的：探讨中国南方汉族人群三磷酸腺苷结合盒转运体G1（ ATP binding cassette transporter G1， ABCG1）基因启动子区单核苷酸多态性与冠心病（ coronary artery disease ， CAD）的相关性。方法采用病例对照研究，采用单碱基引物延伸的多重PCR法检测482例冠状动脉造影证实的CAD患者和513例对照者的ABCG1基因启动子区域rs1378577位点A／C多态性，分析该位点多态性与中国南方汉族人群CAD易感性和病变血管数的关系。结果 rs1378577 A／C等位基因和基因型频率在CAD组和对照组之间的分布比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；校正了性别、年龄、吸烟状况、高血压、高脂血症、糖尿病等危险因素后， rs1378577 A／C基因多态性与CAD无相关性（ P＞0.05）；rs1378577 A／C多态性在CAD单支病变和多支病变之间的分布比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；逻辑回归分析显示，以AA vs AC＋CC分析时rs1378577 A／C多态性可能与冠状动脉病变血管数相关（OR 0.724，95％CI 0.526～0.995，P＝0.047）。结论 ABCG1基因启动子区rs1378577位点A／C多态性可能与中国南方汉族人群冠心病多支血管病变相关。
关键词：冠心病三磷酸腺苷结合盒转运体G1单核苷酸多态性
资助基金：广东省科技计划(2012B061700049)广东省自然科学基金(S2012040007629)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 619-622,623 )
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