芍药苷防治小鼠急性肝损伤的机制研究
费立博
狄佳
聂时南
1.南京军区南京总医院急救医学科, 江苏 南京,2100022.南京军区南京总医院急救医学科, 江苏 南京,2100023.南京军区南京总医院急救医学科, 江苏 南京,210002
摘要：目的 观察芍药苷( PAE)对四氯化碳( CCl4 )诱导的小鼠急性肝损伤的影响及其作用机制. 方法 用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定不同剂量的PAE对肝损伤血清丙氨酸转氨酶( ALT)和天冬氨酸转氨酶( AST)活性、肝中炎症和脂肪代谢障碍的影响,同时对肝组织进行病理学检查. 结果 PAE具有剂量依赖性地降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT、AST、白细胞介素-1β( IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、甘油三酯( TG)、总胆固醇( TC)和极低密度脂蛋白( VLDL)值升高,下调肝组织匀浆中1-磷酸鞘氨醇( S1P)的含量,抑制肝脏鞘氨醇激酶-1(SphK1)和肝脏核蛋白中核转录因子-kappaB(NF-κB)的蛋白表达水平,并减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤. 结论 PAE对CCl4诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用机制可能与抑制SphK1/S1P信号通路表达有关.
关键词：芍药苷(PAE)急性肝损伤SphK1/S1P信号通路四氯化碳(CCl4)
资助基金：全军后勤面上项目(CNJ14L002)国家自然科学基金(81401583)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1032-1035 )
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