JAK抑制剂AG490对兔创伤性休克致肺损伤的影响
丛培芳
柳云恩
张玉彪
佟昌慈
刘学磊
刘颖
史秀云
施琳
金红旭
高燕
侯明晓
1.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100162.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100163.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100164.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100165.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100166.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100167.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100168.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,1100169.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,11001610.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,11001611.沈阳军区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室 辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室, 辽宁 沈阳,110016
摘要：目的 本研究将JAK抑制剂AG490应用于兔创伤性休克致肺损伤动物模型,探索JAK抑制剂对兔创伤性休克致肺损伤中肺组织炎症反应的影响.方法 建立兔创伤性休克致肺损伤动物模型;HE染色检测肺组织损伤状况;ELISA检测血清中IL-6、IL-1、TNF-α的表达情况;蛋白免疫印迹实验观察肺组织中CC16、JAK2和STAT3蛋白的表达情况;RT-PCR实验观察肺组织中Clara 细胞分泌蛋白(Clara cell secretion protein, CC16)、JAK2和STAT3基因的表达情况.结果 HE染色结果显示,与对照组比较,模型组出现明显炎性细胞浸润,而AG490组的炎症反应则减轻;ELISA结果显示,血清中IL-6、IL-1、TNF-α因子的表达在模型组升高,分别从(99.64±6.33)、(65.42±6.71)、(76.95±8.41)pg/mL,上升到(675.39±26.42)、(498.77±21.58)、(703.82±32.67)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);而AG490组则比模型组下降,分别为(278.51±11.69)、(202.34±18.36)、(257.65±14.18)pg/mL;蛋白免疫印迹实验可见模型组CC16、JAK2和STAT3的蛋白表达与对照组比较均明显升高,且差异有统计学意义,而AG490阻断JAK/STAT信号通路后,CC16、JAK2和STAT3的蛋白表达均明显下降;RT-PCR实验结果表明,模型组CC16、JAK2和STAT3的基因表达和AG490阻断组CC16、JAK2和STAT3的基因表达趋势与蛋白表达相一致.结论 AG490可以通过抑制JAK/STAT3信号通路缓解创伤性休克所致肺损伤的发生,并且可以抑制肺部炎症反应.
关键词：创伤性休克肺损伤AG490兔
资助基金：2014年总后卫生部重大新上(AWS14L008)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 750-753,后插1 )
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