RP11-519 G16.3和RP11-81 H14.2对佛波脂巨噬细胞炎症因子表达的调节作用
莫均荣
陈美婷
茅海峰
朱永城
李艳玲
江慧琳
林珮仪
陈晓辉
510260 广东 广州,广州医科大学附属第二医院急诊科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA RP11-519G 16.3、RP11-81H14.2在脂多糖(LPS)刺激佛波脂(PMA)分化人髓系白血病细胞株THP-1中炎症因子的作用.方法 构建重组慢病毒质粒过表达RP11-519G16.3、RP11-81H14.2和Ribo Smart Silencer特异性下调RP11-519G16.3、RP11-81H14.2的表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测长链非编码RNA的表达;Western blot检测炎症因子的表达情况.结果 慢病毒LV-RP11-519G16.3和LV-RP11-81H14.2感染THP-1细胞,过表达RP11-519G16.3和RP11-81H14.2,并不增加炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6表达.与LPS+Control Smart Silencer组相比,Smart Silencer下调RP11-519G16.3,炎症因子TNF-α、IL-1β表达均明显下降(P<0.001);Smart Silencer下调RP11-81H14.2,炎症因子TNF-α表达也明显下降(P<0.001),而IL-1β表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 LPS刺激PMA分化的THP-1细胞炎症反应中,RP11-519G16.3和RP11-81H14.2的表达均增加.Smart Silencer特异性下调RP11-519G16.3和RP11-81H14.2,可抑制炎症因子的释放.
关键词：脓毒症长链非编码RNA炎症因子
资助基金：广东省自然科学基金重点项目(2017B030311019)广州市医学重点学科建设项目(2021-2023)
论文发表日期：2021-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 407-412 )
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