基于STAT3信号通路探讨艾司洛尔对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用
张欣桐1
蒲晨2
杜转环3
李盼1
刘景卓1
甄玲玲4
马莉1
1.730030 甘肃 兰州,兰州大学第二医院重症医学科三病区2.721000 陕西 咸阳,延安大学咸阳医院CT/MRI 室3.兰州大学第二医院儿童重症医学科4.兰州大学第二医院感染科
摘要：目的 探讨艾司洛尔(ES)对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用及相关信号通路.方法 48只雄性SPF级大鼠随机分为假手术(Sham)组、盲肠结扎穿孔(CLP+NS)组和艾司洛尔干预(CLP+ES)组(每组16只).Sham组采用盲肠探查术,CLP+NS组、CLP+ES组采用CLP法建立脓毒症大鼠模型.CLP+ES组经颈内静脉微量泵入ES稀释液6 h,Sham组和CLP+NS组给予等质量生理盐水.术后6 h、24 h各组分别处死8只大鼠.采用HE染色,观察脓毒症大鼠肝组织形态学变化,生化分析仪检测血清肝功能指标,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中炎性细胞因子水平,Western blot检测肝组织中STAT3信号通路标志蛋白的表达.结果 CLP+NS组脓毒症大鼠肝组织炎性细胞浸润明显,而CLP+ES组炎性细胞减少,肝细胞坏死程度好转.术后6 h、24 h,CLP+NS组血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织匀浆中高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、白细胞介素-6(IL-6)均升高(P<0.05);而CLP+ES组较CLP+NS组均降低(P<0.05).术后6 h,与CLP+NS组比较,CLP+ES组脓毒症大鼠肝组织中磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)表达水平明显下降(P<0.05),细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)表达明显上升(P<0.05).术后24 h,CLP+ES组上述蛋白表达与CLP+NS组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司洛尔通过抑制STAT3信号通路,抑制炎性细胞因子释放,从而发挥对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用.
关键词：艾司洛尔(ES)脓毒症急性肝损伤炎症STAT3信号通路
资助基金：兰州大学第二医院萃英科技创新计划项目(CY-2018-MS03)
论文发表日期：2022-01-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 58-63 )
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