白细胞介素11预防大鼠肠道缺血性损伤的机制探讨
刘静波1
张泰昌2
1.100068,北京市,首都医科大学康复医学院2.100068,北京市,北京博爱医院内科
摘要：目的探讨重组人白细胞介素11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)预处理对大鼠肠道缺血再灌注损伤保护作用的分子机制.方法夹闭大鼠肠系膜上动脉1h后松夹建立缺血再灌注模型.将56只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、单纯缺血再灌注组(B)、生理盐水对照组(C)和rhIL-11预处理组(D).C组和D组分别于夹闭前2天给予生理盐水(0.25ml/只/d)或rhIL-11(600μg/kg/d).于再灌注6h和24h时分别处死各组大鼠,以凋亡细胞原位末端标记技术(TdT-mediated d-UTP nick end labeling,TUNEL)检测组织中细胞凋亡情况,用免疫组织化学法检测抗凋亡因子bcl-2及蛋白激酶caspase 3和caspase 8的表达水平.同时以苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察形态学病理改变.结果HE及TUNEL检测显示,rhIL-11预处理组大鼠肠屏障功能的损伤程度较B、C组显著减轻,凋亡细胞数量减少,caspase 3和caspase 8的表达水平也低于B、C组,而bcl-2的表达量增加.结论rhIL-11预处理对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用可能与抑制caspase 3和caspase 8的表达,激活bcl-2的表达有关.
关键词：重组人白细胞介素11缺血再灌注损伤肠道蛋白激酶
分类号：R331.3(人体生理学)R361(病理学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 477-479 )
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