分泌人内皮抑素基因工程细胞系的建立
赵卉
潘静坤
罗芸
薛毅珑
1.解放军总医院老年医学研究所细胞生物学研究室,北京市,1008532.解放军总医院老年医学研究所细胞生物学研究室,北京市,1008533.解放军总医院老年医学研究所细胞生物学研究室,北京市,1008534.解放军总医院老年医学研究所细胞生物学研究室,北京市,100853
摘要：目的 建立稳定的基因工程细胞系.方法 将含有白细胞介素-2(IL-2)分泌肽的人endostatin全长cDNA插入真核表达载体pSNA2.0,产生重组质粒pSNA2.0/hEndostatin,利用阳离子脂质体介导将其转染到人HEK293细胞中,G418筛选后得到阳性克隆hED/293,采用Western-blot检测转染细胞上清中 endostatin蛋白的表达.结果 hED/293细胞株培养上清中有endostatin蛋白的表达,分子量为20000.结论 重组pSNA2.0/hEndostatin真核表达载体构建正确,转染HEK293细胞后可有效的表达人endostatin蛋白,并能分泌到细胞外.
关键词：内皮抑素真核表达载体人胚胎肾细胞 HEK293细胞系
分类号：R730.5(一般性问题)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 422-424 )
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