Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究
赵西耀1
陈煜森2
何芳梅2
赵磊2
刘梁芳2
潘剑罡2
赵斌2
1.广东医学院附属医院神经内科,广东湛江市,524001;建德市第一人民医院神经内科,浙江建德市,3116002.广东医学院附属医院神经内科,广东湛江市,524001
摘要：目的 探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型.结果 病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072).经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051).结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性.
关键词：Htra2基因单核苷酸多态性帕金森病
分类号：R742.5(神经病学与精神病学)
资助基金：广东省医学科学技术研究项目(A2007453)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 650-652 )
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