RELN基因单核甘酸多态性与儿童孤独症临床特征的相关分析
孙颖1
盛昭明2
刘明远3
杨利敏3
李兴洲3
姜志梅1
1.佳木斯大学附属第三医院,黑龙江佳木斯市,1540032.黑龙江省农垦总局牡丹江分局中心医院康复科,黑龙江牡丹江市,1583003.佳木斯大学基础医学院,黑龙江佳木斯市,154007
摘要：目的 探讨RELN基因exon 6 SNP基因型与儿童孤独症临床特征的相关性.方法 应用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)测定30例孤独症患儿及30例正常儿童的基因型和等位基因频率.采用孤独症行为检查表(ABC)对患儿行为进行评定.结果 孤独症组与对照组exon 6 SNP基因型和等位基因频率存在显著性差异(P<0.05);基因型为A/A和A/G之间、A/A和G/G之间的孤独症儿童交往因子存在显著性差异(p<0.05),基因型为A/G和G/G的孤独症儿童ABC总分存在显著性差异(P<0.05).结论 exon 6 SNP与儿童孤独症相关,携带基因型G/G、A/G的患儿比携带基因型A/A的患儿有更严重的人际交往障碍.
关键词：儿童孤独症RELN基因单核苷酸多态性孤独症行为检查表
分类号：R749.94(精神病学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 411-414 )
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