凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G多态性与脑梗死的关系
陈煜森1
曾志良2
林智君1
冼文川1
钟望涛1
赵斌1
许志恩1
1.广东医学院附属医院神经内科,广东湛江市,5240012.广东医学院附属医院神经内科,广东湛江市,524001;东莞市太平人民医院,广东东莞市,523900
摘要：目的 分析中国汉族人群凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G(TAFI-438A/G)多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)发病的关系.方法 225例ACI患者(病例组)和184例健康体检者(对照组)采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测TAFI-438A/G多态性.结果 TAFI-438A/G基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间无显著性差异.性别分层后,男性脑梗死组A等位基因频率为28.6%,高于对照组20.6%(P=0.039);AA基因型为9.0%,高于对照组1.9%(P=0.019) ;在女性中无显著性差异.结论 TAFI-438A/G可能与男性脑梗死的发病有关,AA基因型可能增加男性脑梗死患病风险.
关键词：凝血酶激活纤溶抑制物启动子基因多态性动脉粥样硬化脑梗死
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 406-408 )
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