儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性与 帕金森病抑郁的相关性
马惠姿1
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冯涛2
1.首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科,北京市,1000502.首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科,北京市100050;国家神经系统疾病临床医学研究中心,北京市100050;北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所,北京市100050
摘要：目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与中国帕金森病抑郁的相关性.方法 2016年6月至2017年12月,散发帕金森病患者268例,根据汉密尔顿抑郁量表评定结果分为抑郁组(n=116)和非抑郁组(n=152).同时招募252例既往健康,无神经系统疾病,性别、年龄与患者相匹配的健康体检者作为对照组.两组留取外周血,提取基因组DNA.采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RELP)和限制性酶切,分析COMT基因Val158Met多态性.结果 抑郁组、非抑郁组、对照组在COMT基因Val158Met位点基因型(χ2=0.78,P>0.05)、等位基因(χ2=0.25,P>0.05)分布均无显著性差异.结论 COMT基因Val158Met多态性并非中国帕金森病抑郁人群的遗传易感因素.
关键词：帕金森病抑郁儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met多态性
分类号：R742.5(神经病学与精神病学)
资助基金：脑重大疾病数据的采集规范及挖掘分析研究(一期)(No.Z151100003915117)(No.Z151100003915117)北京市自然科学基金(No.7164254)国家自然科学基金(No.81571226)国家自然科学基金(No.81771367)首都临床特色应用研究项目(No.Z171100001017041)北京市科委基金项目(No.Z151100003915150)国家重点研发计划(No.2016YFC1306501)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 753-756 )
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