内皮祖细胞CXC趋化因子受体7对脑缺血再灌注后血管新生的作用
范加维1
杨拯1
王近吴1
范道贵2
蒋仕秋3
曾江华4
易红梅3
戴小珍2
刘海荣3
1.成都医学院基础医学院,四川成都市,6105002.成都医学院生物科学与技术学院,四川成都市,6105003.成都医学院第一附属医院,四川成都市,6105004.遂宁市第一人民医院,四川遂宁市,629000
摘要：目的 探讨上调内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体7(CXCR7)的表达对EPCs促进脑缺血再灌注后血管新生的作用.方法 从人脐带血分离培养EPCs并鉴定.构建CXCR7过表达慢病毒载体,转染EPCs,实时定量PCR和Western blotting检测转染效率.体外通过管样结构形成实验和Annexin V/PI染色分别检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理下EPCs管样结构形成及抗凋亡能力.线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,再灌注24 h后根据神经功能评分,将合格模型随机分为三组,PBS组(n=12)尾静脉注射磷酸盐缓冲液,对照组(n=12)注射对照病毒转染EPCs,移植组(n=12)注射CXCR7过表达病毒转染EPCs.分别于干预后7 d和14 d予神经功能评分,14 d测定大鼠脑梗死体积,冰冻切片观察缺血部位GFP阳性细胞数量和毛细血管密度.结果 转染CXCR7过表达载体能明显上调EPCs中CXCR7表达(P<0.01);CXCR7表达上调后,EPCs在ox-LDL处理下管样结构形成能力改善(P<0.05),EPCs凋亡减轻(P<0.05).相比PBS组和对照组,移植组神经功能改善(P<0.05),梗死体积减少(P<0.05),缺血部位EPCs数量和毛细血管密度增加(P<0.05).结论 上调CXCR7可改善EPCs的存活和血管形成功能,促进血管新生,改善脑缺血再灌注损伤修复.
关键词：脑缺血再灌注内皮祖细胞CXC趋化因子受体7血管新生大鼠
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81770305)四川省教育厅科研项目(No.18ZA0144)四川省科技创新苗子工程培育项目(No.2018071)四川省医学会项目(No.S17021)四川省教育厅科研重点项目(No.18ZB0168)安徽省农科院院创新团队项目(No.CYTD17-01)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 1283-1292 )
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