AlCl3催化蒽与草酰氯的C-酰基化反应
袁新华1
徐红星1
宗志敏2
魏贤勇2
1.江苏大学,材料科学与工程学院,江苏,镇江,2120132.中国矿业大学,化工学院,江苏,徐州,221116
摘要：为制备多环芳烃中间体,用AlCl3作催化剂,研究了常温常压下,蒽与草酰氯的C-酰基化反应.GC-MS分析了产物组成,GC考察了各因素对蒽转化率和产物选择性的影响.结果表明:反应生成了氯蒽、9-蒽甲酸、9-氯甲酰基-10-蒽甲酸、9-酮酸-9,10-二氢-10-蒽甲醇、9-氯乙基-10-氯乙烯基蒽和9,10-二氢-9,9'-二蒽甲酮等Friedel-Crafts碳正离子无法解释的产物;用碳正离子亲电取代-芳环上自由基亲电取代双反应历程可合理解释"反常产物"的生成;双反应历程可合理解释各因素对蒽转化率和产物选择性的影响.蒽与草酰氯的C-酰基化反应可以制备新型多环芳烃中间体9-氯甲酰基-10-蒽甲酸、1,2-蒽乙二酮和9,10-二氢-9,9'-二蒽甲酮.
关键词：Lewis酸AlCl3蒽草酰氯酰基化
分类号：O657.32(分析化学)
资助基金：国家自然科学基金(20207003)江苏省"青蓝工程"项目(200512)
论文发表日期：2008-10-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 834-838 )
英文信息