脑胶质瘤中p16基因缺失的研究及意义
叶应湖
葛培林
刘仁忠
陈谦学
刘学锋
陈坚
王国安
1.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300602.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300603.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300604.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300605.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300606.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,4300607.湖北医科大学附属第一医院神经外科,武汉,430060
摘要：目的研究胶质瘤的发生,演化及预后与p16基因的关系.方法采用聚合酶链反应体外扩增DNA(PCR法)对45例石蜡标本中p16基因进行了检测.结果Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中p16基因缺失率(65%)高于Ⅰ-Ⅱ级(20%),p＜0.01,缺失率随组织学分级的升高而升高.结论:胶质瘤发生,演化及恶性程度可能与p16基因缺失有关.
关键词：胶质瘤p16基因聚合酶链反应
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 16-18 )
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