表达VASH1基因的人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物敏感性的变化
付锴
江普查
宫睿
王伟
1.武汉大学中南医院神经外科,武汉,4300712.武汉大学中南医院神经外科,武汉,4300713.武汉大学中南医院神经外科,武汉,4300714.武汉大学中南医院神经外科,武汉,430071
摘要：目的 探讨表达人血管生成抑制因子1(VASH1)的人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物的敏感性变化.方法 构建针对VASH1的慢病毒载体pGCL-GFP-VASH1,经测序鉴定后转染293T细胞,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞,荧光显微镜下检测转染效率;通过RT-PCR和Western blot分析U-87MG细胞VASH1 mRNA和蛋白表达水平;用CCK-8法检测U-87MG细胞在化疗药物顺铂和替莫唑胺作用下的存活率.流式细胞仪检测U-87MG细胞凋亡.结果 成功构建pGCL-GFP-VASH1慢病毒载体,并成功转染U-87MG细胞,转染率达70%以上;RT-PCR和Western blot结果 证实转染VASH1慢病毒载体的U-87MG细胞表达VASH1 mRNA和蛋白.在顺铂或替莫唑胺作用下,表达VASH1的U-87MG细胞存活率均较未表达VASH1的U-87MG细胞明显降低(P<0.01),而且U-87MG细胞凋亡率明显增加(P<0.01).结论 VASH1慢病毒载体转染U-87MG细胞可使其稳定表达VASH1,并提高人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物敏感性、增加细胞凋亡率.
关键词：脑胶质瘤U-87MG细胞血管生成抑制因子1慢病毒载体化疗药物敏感性
分类号：R739.41(神经系肿瘤)R730.53(一般性问题)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 34-37 )
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