原发性颅内平滑肌肉瘤临床病理观察(附1例报道并文献复习)
李艳青1
方三高2
肖华亮2
1.南通大学附属苏州市吴江区第一人民医院病理科,江苏苏州,2152002.第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科,40042重庆
摘要：目的 探讨原发性颅内平滑肌肉瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析1例原发性颅内平滑肌肉瘤的临床表现、影像学特点、病理检查形态学特征及免疫表型,并复习相关文献.结果 HE染色形态学观察肿瘤组织呈浸润性生长,血管丰富,局部可见坏死及钙化灶;肿瘤主要由两种成分构成,一种是交错分布的梭形细胞,细胞狭长,胞质丰富,嗜伊红,核呈雪茄状,两端钝圆,另一种为上皮样细胞,呈类圆形或多角形,胞质较空,异型性明显,核分裂象多见.免疫表型平滑肌肌动蛋白、钙结合蛋白、波形蛋白及CD99呈弥漫强阳性;钙调理蛋白呈灶性阳性;Ki-67约30%;EB病毒编码小RNA原位杂交检测阴性.结论 颅内原发性平滑肌肉瘤非常罕见,其诊断和鉴别诊断主要依靠组织病理学和免疫组织化学检测,预后比较差.
关键词：颅内肿瘤平滑肌肉瘤免疫组织化学临床病理
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 273-275 )