长链非编码RNA MALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响
董孟宁
张建党
张元峰
韩伟一
1.南阳市中心医院神经外科,河南,4730092.南阳市中心医院神经外科,河南,4730093.南阳市中心医院神经外科,河南,4730094.南阳市中心医院神经外科,河南,473009
摘要：目的 探讨长链非编码RNA MALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响及作用机制.方法 体外培养神经母细胞瘤系SHEP2细胞,细胞分为Control、sh-MALAT1、miR-181a-5p inhibitor和sh-MALAT1+ miR-18 1a-5p inhibitor组,其中sh-MALAT1组转染sh-MALAT1,miR-181a-5p inhibitor组转染miR-181a-5p inhibitor,sh-MALAT1+ inhibitor组共同转染sh-MALAT1与miR-181a-5p inhibitor,Control组加入等量空载体.PCR检测mRNA水平;生物信息预测MALAT1与miR-181a-5p的靶向关系,荧光素酶实验鉴定;CCK8法检测细胞增殖能力;Hoechst法检测细胞凋亡;划痕实验测试细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;免疫印迹法检测蛋白表达.结果 sh-MALAT1明显降低MALAT1并提高miR-181a-5p在神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞mRNA水平.miR-181 a-5p mimic明显降低MALAT1 wt荧光素酶活性.sh-MALAT1抑制SHEP2细胞增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡;miR-181 a-5p inhibitor促进细胞增殖、侵袭及迁移,抑制细胞凋亡,并减弱sh-MALAT1产生的影响.同时,sh-MALAT1抑制PI3K/Akt信号通路,而miR-181a-5p inhibitor可激活此信号通路并减弱sh-MALAT1的抑制作用.结论 MALAT1靶向下调miR-181a-5p表达促进神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞增殖、迁移和侵袭.
关键词：神经母细胞瘤SHEP2细胞长链非编码RNA MALAT1miR-181a-5p细胞侵袭细胞增殖细胞凋亡
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：河南省科技厅科技攻关基金(142102310427)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 93-97 )
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