替莫唑胺通过TFRC抑制U87胶质瘤细胞增殖和侵袭
赵海康1
潘力2
张亮3
冯小云4
刘建荣4
蒋小兵4
高文文4
马廉亭2
1.430070武汉,中国人民解放军中部战区总医院神经外科;710038西安,西安医学院第二附属医院神经外科2.中国人民解放军中部战区总医院神经外科,武汉,4300703.天津医科大学总医院神经外科,天津,3000524.西安医学院第二附属医院神经外科,西安,710038
摘要：目的 探讨转铁蛋白受体(TFRC)在替莫唑胺抑制U87胶质瘤细胞增殖和侵袭中的作用.方法 体外培养U87胶质瘤细胞,加入50 μmol/L、100 μmol/L和200 μmol/L替莫唑胺作用;构建control siRNA、siTFRC转染U87细胞沉默TFRC表达,构建pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1/TFRC转染U87细胞过表达TFRC;利用CCK-8方法检测U87细胞增殖;利用Transwell小室实验检测U87细胞侵袭能力;实时荧光定量PCR和免疫印迹法检查U87细胞TFRC mRNA和蛋白表达.结果 与空白组相比,替莫唑胺处理后,U87细胞的增殖和侵袭能力显著下降(P＜0.05),TFRC mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),当替莫唑胺浓度为200 μmol/L时,对U87细胞的抑制能力最强(P＜0.05).当利用pcDNA3.1/TFRC过表达U87细胞TFRC处理后,替莫唑胺对U87细胞增殖和侵袭的抑制能力显著下降(P＜0.05);而当利用siTFRC沉默U87细胞TFRC表达后,替莫唑胺对U87细胞增殖和侵袭的抑制能力显著增强(P＜0.05).结论 替莫唑胺可能通过抑制TFRC的表达而抑制U87胶质瘤细胞的增殖和侵袭.
关键词：胶质瘤替莫唑胺U87细胞增殖侵袭转铁蛋白受体
分类号：R739.41(神经系肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 685-689 )
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