Hax-1对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用
陆正
刘小江
管诚
管义祥
226600江苏海安,南通大学附属海安医院神经外科
摘要：目的 探讨造血干细胞特异性相关结合蛋白-1(Hax-1)对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选择2018年9月至2019年6月手术切除并得到术后病理证实的胶质瘤组织35例和颅脑损伤内减压术切除的正常脑组织35例,采用qRT-PCR检测Hax-1 mRNA水平;同时检测胶质瘤细胞系(U87、A172、T98及U343)和人星形胶质细胞(NHAs)Hax-1 mRAN水平.使用Lipofectamine 2000法将Hax-1 siRNAs和阴性对照siRNA转染U87细胞构建Hax-1低表达细胞株,将Hax-1高表达质粒和PCDNA3.1空载质粒转染U343细胞构建Hax-1过表达细胞株,使用蛋白印迹法验证转染效果,采用CCK-8法检测细胞增殖,采用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭,免疫印迹法检测NF-κB信号通路相关蛋白表达水平(NF-κB、CCND1、C-myc、MMP-2、MMP-9).结果 胶质瘤组织Hax-1 mRNA水平明显高于正常脑组织(P＜0.05);胶质瘤细胞系(U87、A172、T98及U343)Hax-1 mRNA水平明显高于人星形胶质细胞(P＜0.05),其中U87细胞Hax-1 mRNA水平最高,U343细胞最低.U343细胞转染Hax-1过表达质粒后,Hax-1蛋白水平显著增高(P＜0.05),细胞增殖、侵袭、迁移能力均明显增强(P＜0.05),NF-κB p65及IκBa蛋白磷酸化水平以及CCND1、C-Myc、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平明显增高(P＜0.05).U87细胞转染Hax-1 siRNA后Hax-1蛋白水平显著降低(P＜0.05),细胞增殖、侵袭、迁移能力均明显降低(P＜0.05),NF-κB p65及IκBo蛋白磷酸化水平以及CCND1、C-Myc、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平明显降低(P＜0.05).结论 胶质瘤组织Hax-1呈高表达,明显促进肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能与激活NF-κB信号通路有关.
关键词：胶质瘤Hax-1造血干细胞特异性相关结合蛋白-1细胞增殖细胞迁移细胞侵袭
分类号：R739.41(神经系肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：江苏省卫生健康委基金(Z2019033)南通市科技局项目(MSZ18171)
论文发表日期：2021-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 101-105 )
英文信息