胶质瘤组织miR-3653的表达及miR-3653对胶质瘤TG905细胞侵袭、迁移的影响
范光亮1
周云飞2
张志龙2
1.265700山东龙口,龙口南山养生谷肿瘤医院神经外科2.264033山东烟台,滨州医学院
摘要：目的 探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制.方法 收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例.体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对照组转染NC-MiR-3653 mimic质粒,抑制对照组转染NC-MiR-3653 inhibitor质粒,抑制组转染MiR-3653 inhibitor质粒,miR-3653+ZEB2过表达组同时转染miR-3653 mimic和ZEB2 mimic质粒.利用qRT-PCR及免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达;应用Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果 与瘤旁脑组织相比,胶质瘤组织miR-3653表达水平明显降低(P＜0.05).低表达miR-3653显著促进胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P＜0.05).过表达miR-3653显著抑制胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P＜0.05),明显抑制TG905细胞上皮-间质转化分子和ZEB2的表达(P＜0.05);过表达ZEB2,可有效抑制miR-3653过表达的作用(P＜0.05).结论 胶质瘤组织miR-3653呈低表达,通过靶向上调ZEB2,促进细胞上皮-间质转化及细胞侵袭、迁移能力.
关键词：胶质瘤TG8059相比微小核糖核酸(microRNAmiRNA)miR-3653细胞侵袭细胞迁移上皮-间质转化ZEB2
分类号：R739.41(神经系肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2021-03-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 180-184 )
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