miR-126基因启动子甲基化状态与高危低级别胶质瘤同步放化疗后生存结局的关系
平建峰
麻来峰
林昌福
450006郑州,河南省直第三人民医院神经外科
摘要：目的 探讨miR-126基因启动子甲基化状态对高危低级别胶质瘤(LGG)同步放化疗后生存结局的影响.方法 前瞻性收集2015年7月至2016年9月经术后病理证实为高危LGG组织标本共69例,另选取同期颅脑损伤内减压术切除非肿瘤脑组织20例为对照.采用PCR和MSP法检测miR-126水平及其基因启动子甲基化水平.根据实体肿瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展期(PD),其中CR+PR为敏感组,SD+PD为不敏感组.随访截止时间为2021年5月31日,69例胶质瘤随访19～55个月,中位时间27个月;主要终点为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 胶质瘤组织miR-126水平显著低于非肿瘤脑组织(P＜0.001),而胶质瘤组织miR-126基因启动子甲基化率明显高于非肿瘤脑组织(P＜0.05).胶质瘤组织miR-126水平与其基因启动子甲基化率呈明显负相关(r=-0.722,P＜0.001).多因素logistic回归分析显示miR-126基因启动子高甲基化率是高危LGG对同步放化疗不敏感的独立危险因素(P＜0.05).多因素Cox回归分析显示miR-126基因启动子高甲基化率是高危LGG病人PFS、OS明显缩短的独立危险因素(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,miR-126基因启动子甲基化组OS、PFS较非甲基化组明显缩短(P＜O.001).结论 高危LGG组织miR-126水平与启动子甲基化水平呈明显负相关,miR-126基因启动子高甲基化率是高危LGG同步放化疗不良结局的独立危险因素.
关键词：低级别胶质瘤同步放化疗miR-126启动子甲基化生存结局
分类号：R739.41(神经系肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2021-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 603-606 )
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