胶质母细胞瘤的PLK2表达及临床意义
王序
许红旗
梁洪磊
455000 河南,安阳市人民医院神经外科
摘要：目的探讨Polo样激酶2(PLK2)在胶质母细胞瘤(GBM)中表达及临床意义.方法计算机检索TCGA数据库,获得163个GBM组织、207个正常脑组织的PLK2表达临床资料,分析PLK2的表达情况;检索UALCAN数据库分析PLK1启动子甲基化水平.收集2019年5月至2022年6月手术切除的GBM组织50例及颅脑损伤减压术切除的非肿瘤脑组织20例为对照,RT-PCR分析GBM组织PLK2 mRNA表达,MSP法分析PLK2启动子甲基化状态;同时分析GBM组织PLK1 mRNA表达水平与病人总生存期(OS)的关系.结果TCGA数据库分析显示,GBM组织PLK2表达水平显著低于正常脑组织(P<0.05),PLK2高表达组GBM病人中位OS显著低于低表达组(P<0.05).UALCAN数据库分析显示,与正常脑组织相比,GBM组织PLK2启动子甲基化水平较高(P<0.001).50例GBM组织标本PLK2 mRNA表达量明显低于对照组(P<0.001).根据GBM组织PLK2 mRNA表达中位值分为高表达组和低表达组,50例GBM中,高表达20例,低表达30例.多因素Cox回归分析显示,PLK2 mRNA高表达是GBM病人生存预后不良的独立影响因素(P<0.05).Kaplan-Meier曲线显示,PLK2 mRNA低表达GBM病人中位OS更长(15.5个月vs.10.0个月;P<0.001).PLK2高甲基化GBM组织PLK2 mRNA表达水平更低(P<0.001).结论GBM组织PLK2呈低表达,可能受其DNA启动子甲基化水平的调节.GBM组织PLK2低表达水平较低的病人可能是GBM的独立预后因素.
关键词：胶质母细胞瘤Polo样激酶2(PLK2)启动子甲基化基因表达预后
分类号：R739.41(神经系肿瘤)Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ202008)
论文发表日期：2024-05-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 289-294 )
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