ITGB2促进胶质瘤细胞增殖并受E2F2调控
陈思思1
吴宇2
朱馨艺2
邓钢2
1.430060武汉,武汉大学人民医院神经外科;430060武汉,武汉大学人民医院整形美容外科2.430060武汉,武汉大学人民医院神经外科
摘要：目的 探讨整合素亚单位β2(ITGB2)在胶质瘤中的表达、功能及其调控机制.方法 收集2018年6月至2019年6月手术切除的25例胶质瘤组织样本以及其邻近的非肿瘤脑组织样本,采用实时定量PCR检测ITGB2 mRNA的表达.体外培养正常人小胶质细胞系(HMC3)和胶质瘤细胞系(A172、T98G、U138-MG),转染E2F2、ITGB2小干扰RNA调控细胞基因表达,CCK-8法和EdU染色法检测细胞增殖,利用流式细胞术检测细胞周期分布,双荧光素酶报告基因实验验证E2F2与ITGB2启动子区域的结合关系,利用免疫印迹法检测E2F2对ITGB2蛋白表达的影响.结果 与瘤周非肿瘤脑组织相比,胶质瘤组织ITGB2 mRNA表达明显上调.敲低ITGB2表达抑制体外培养胶质瘤细胞的增殖,并诱导细胞发生周期阻滞.E2F2结合于ITGB2启动子区域,过表达E2F2促进ITGB2蛋白表达,敲低E2F2抑制ITGB2蛋白表达.过表达E2F2逆转敲低ITGB2对胶质瘤细胞生长的抑制作用.结论 ITGB2在胶质瘤细胞中高表达,且促进胶质瘤细胞增殖,其高表达受E2F2调控.
关键词：胶质瘤整合素亚单位β2(ITGB2)E2F2细胞增殖细胞周期
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：武汉市知识创新专项曙光计划项目(2022020801020483)
论文发表日期：2024-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 478-482,494 )
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