大鼠海马脑片缺血-再灌注模型中一氧化氮及一氧化氮合酶的变化
孟宪芳
施静
刘晓春
张静
孙宁
1.430030,武汉,华中科技大学同济医学院神经生物教研室2.430030,武汉,华中科技大学同济医学院神经生物教研室3.430030,武汉,华中科技大学同济医学院神经生物教研室4.430030,武汉,华中科技大学同济医学院神经生物教研室5.430030,武汉,华中科技大学同济医学院神经生物教研室
摘要：目的建立器官型海马脑片缺血-再灌注模型,以阐明一氧化氮和一氧化氮合酶(NOS)在脑缺血-再灌注中的作用.方法以12只出生7～8 d的Sprague-Dawley乳鼠制备海马脑片,根据培养时间随机分为4组,每组2个微孔膜,每个Millcell-CM微孔膜放置6张脑片,在培养液和气体界面上培养脑片,4组中每组36张脑片.培养14 d后,缺氧、缺糖30 min,再灌注12、24和36 h,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹技术,分别检测脑片组织中一氧化氮、NOS的mRNA和蛋白质水平的变化;用改良镉还原法检测培养液中一氧化氮代谢产物亚硝酸盐含量;生化法检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)水平.结果缺血-再灌注模型的脑片组织,诱导性的一氧化氮合酶(iNOS)和神经源性的一氧化氮合酶(nNOS)在mRNA和蛋白质水平均表达上调,培养液中一氧化氮代谢产物亚硝酸盐含量明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).同时,培养液中LDH的水平随再灌注时间的延长而升高.结论一氧化氮及NOS在脑缺血-再灌注损伤中起着重要作用.
关键词：大鼠海马一氧化氮一氧化氮合酶缺血-再灌注损伤
分类号：R74(神经病学与精神病学)
资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目(2003487069)湖北省卫生厅科研项目(2383526034)华中科技大学校科研和教改项目(4083526031)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 457-460 )
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