凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区G505A单核苷酸多态性与脑梗死的关系
何芳梅1
李亚军1
张蓓1
潘剑罡2
陈煜森2
1.西安医学院附属医院神经内科 7100772.广东医学院附属医院神经内科,湛江,524023
摘要：目的 探讨中国汉族人群中凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAH)基因编码区G505A单核苷酸多态性与脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118例同期体检者的TAFI基因编码区G505A的多态性.结果 脑梗死组TAFI基因G505A的GG基因型占35.4％(46/130),GA+AA基因型占64.6％(84/130)；而对照组分别为49.2％(58/118)、50.8％(60/118),差异有统计学意义(P=0.028).脑梗死组G、A等位基因频率分别为60.4％(157/260)、39.6％(103/260),对照组分别为69.9％(165/236),30.1％(71/236),差异有统计学意义(P=0.026).多因素Logistic回归分析显示,TAFI基因编码区G505A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)是脑梗死发病的独立危险因素(OR=2.660,95％ CI:1.330 ～5.317,P=0.006).结论 TAFI基因G505A的多态性可能是脑梗死的危险因素之一.
关键词：脑梗死凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因多态性单核苷酸
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 32-36 )
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