血红素加氧酶1基因多态性与老年缺血性卒中预后的关系
曹立平
张治中
白文
李芸
蔡必扬
张雨蒙
熊云云
刘新峰
徐格林
1.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100022.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100023.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100024.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100025.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100026.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100027.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100028.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,2100029.南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院神经内科,南京,210002
摘要：目的 探讨血红素加氧酶1(HO-1)基因rs2071746 (T-413A)位点多态性与老年缺血性卒中患者预后的相关性.方法 采用前瞻性队列研究,纳入2009年12月-2012年10月在南京卒中注册系统中年龄≥60岁的缺血性卒中患者.按急性卒中治疗org 10172试验(TOAST)分型对患者分类.采用改良多重连接酶反应技术进行基因分型.患者出院后3、6、12、24个月进行随访,主要终点事件为血管性疾病导致的死亡、非致死性缺血性卒中及心肌梗死.结果 ①共有961例患者入组,TT型295例,TA型459例,AA型207.随访(15.0±7.4)个月,114例(11.9%)患者发生主要终点事件,其中TT型44例,TA型47例,AA型23例.②rs2071746位点A等位基因频率为45.4%.显性遗传模式显示,携带变异基因(AA+AT型)患者比非携带变异基因(TT型)患者终点事件发生率低[分别为10.5% (70/666)与14.9% (44/295)],差异有统计学意义(HR=0.67,95%CI:0.46～0.97,P=0.034).多因素Cox回归分析调整混杂因素后,携带rs2071746位点A基因是缺血性卒中预后的保护因素(HR=0.67,95%CI:0.45～0.99,P= 0.043).③对卒中亚型分析发现,大动脉粥样硬化性卒中患者中,AA+AT基因型患者终点事件发生率较TT型患者低(HR= 0.56,95%CI:0.33～0.94,P=0.028);其他亚型的基因型与终点事件发生率无相关性.结论 HO-1基因rs2071746位点A等位基因可能是老年缺血性卒中及其大动脉粥样硬化性卒中患者预后的保护性因素.
关键词：脑梗死动脉粥样硬化血红素加氧酶-1多态性单核苷酸
资助基金：国家自然科学基金资助项目(81220108008)国家自然科学基金资助项目(81070922)江苏省自然科学基金资助项目(BK2011021)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 566-570 )
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