急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓后出血转化的治疗和结局:美国心脏协会/美国卒中协会科学声明
Yaghi S
Willey JZ
Cucchiara B
蒋芳1
赵文博1
吴川杰1
李传辉2
任明3
吉训明1
1.首都医科大学宣武医院神经内科, 北京,1000532.首都医科大学宣武医院神经外科, 北京,1000533.首都医科大学宣武医院临床研究中心, 北京,100053
摘要：急性缺血性卒中发病4. 5 h内给予静脉阿替普酶溶栓治疗可改善预后[1-2]. 尽管阿替普酶的有效性被证实,但因增加出血风险,尤其是症状性颅内出血( symptomatic intracranial hemorrhage,sICH) ,其应用受到限制. sICH的发生率在不同患者和不同sICH定义中不同,一般波动于2％ ～7％ [3]. 阿替普酶相关sICH的治疗基于专家共识和小样本病例系列,其治疗效果尚不明确. 在本科学声明中,我们的目标是概述sICH的整体状况,重点讨论其病理生理机制和治疗.
关键词：美国心脏协会科学声明卒中治疗溶栓治疗组织型纤溶酶原激活物治疗结局
资助基金：长江学者奖励计划(T2014251)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 386-392 )